•  '토종' 조루증 신약이 인체시험 단계에 진입했다.
    동아제약은 최근 식품의약품안전청으로부터 조루증 치료 신약후보물질 'DA-8031'의 1상 임상시험을 승인받았다고 4일 밝혔다.
    DA-8031은 '이소벤조프란 유도체' 성분으로 현재 유일한 먹는 조루치료제인 '프릴리지'(성분명: 다폭세틴)와 기전은 같지만 성분이 다르다고 회사는 설명했다.
    이번 임상시험은 서울대병원에서 진행된다.
    조루증 치료제의 전 세계 시장규모는 50억달러로 추산되며 국내 시장은 잠재적으로 3천억원에 이를 전망이다.
    회사 관계자는 "조루증 치료제 개발에 성공하면 발기부전 치료제 '자이데나'로 구축된 비뇨기과 영업망을 바탕으로 조기에 시장에 안착할 수 있으며 두 제품의 공동 마케팅과 시너지 효과가 기대된다"고 말했다.
    한편 이 관계자는 "지금까지 42개국과 총 3억달러 규모의 자이데나 수출계약을 체결했다"며 "향후 미국 최종 임상시험이 완료되면 수출규모가 더 커질 것"이라고 기대했다.(연합뉴스)