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손정은 기자
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  • 동아에스티, 스텔라라 바이오시밀러 인도 제약사에 기술수출

    동아에스티와 전략적 제휴 파트너사인 메이지세이카파마는 다국적 제약사 인타스와 현재 개발 중인 스텔라라 바이오시밀러 'DMB-3115'의 글로벌 라이선스 아웃 계약을 체결했다고 21...

    2021.07.21 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 손정은
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  • 광동제약, 식약처 제재받은 '광동 경옥고' 페이지 개선

    광동제약은 일반의약품 '광동 경옥고'의 브랜드 페이지 내용에 대해 식품의약품안전처(이하 식약처)의 과징금 처분을 받아 이를 이행한다고 20일 밝혔다. 이에 따라 문제가 된 브랜드 ...

    2021.07.20 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 손정은
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  • 큐라티스, mRNA 코로나19 백신 임상 1상 승인

    큐라티스는 식품의약품안전처로부터 차세대 mRNA 코로나19 백신 'QTP104'의 임상1상 계획을 승인받았다고 20일 밝혔다. QTP104는 코로나19 표면의 스파이크 단백질을 자...

    2021.07.20 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 손정은
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  • GC녹십자, 美 스페라젠과 희귀질환 신약 공동 개발

    GC녹십자는 미국 스페라젠과 희귀난치성질환인 'SSADHD'(Succinic Semialdehyde Dehydrogenase deficiency·숙신알데히드 탈수소효소 결핍증) 치...

    2021.07.20 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 손정은
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  • 셀트리온 '렉키로나' 인도네시아서 긴급사용승인 획득

    셀트리온은 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'(성분명 레그단비맙)가 지난 17일 인도네시아 식약처(BPOM)로부터 긴급사용승인을 받았다고 20일 밝혔다. 인도네시아 식약처는 이날 ...

    2021.07.20 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 손정은
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  • 삼성바이오에피스, 건선 바이오시밀러 임상 3상 개시

    삼성바이오에피스는 자사의 10번째 바이오시밀러인 건선 치료제 '스텔라라'의 바이오시밀러 'SB17'(성분명 우스테키누맙)의 임상 3상에 착수했다고 20일 밝혔다. 삼성바이오에피스는...

    2021.07.20 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 손정은
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  • 서대문구 선별진료소 운영 일시중단… 폭우로 전기공급 차단

    서울 서대문구 보건소 코로나19 선별진료소가 폭우로 전기공급이 차단되면서 운영이 일시 중단됐다.19일 서대문구 보건소에 따르면 이날 폭우가 쏟아지면서 오후 3시께부터 두꺼비집(분전...

    2021.07.19 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 손정은
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  • 코로나 치료제 개발 '변이 효과'로 판 바뀐다… 속속 결과 발표

    코로나19 변이가 속출하자 치료제 개발에서 변이 바이러스에 대한 효능 입증이 경쟁력 확보의 관건이 될 것으로 보인다.19일 관련 업계에 따르면 현재 우려 변이엔 영국, 남아프리카공...

    2021.07.19 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 손정은
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  • 유한양행, 알레르기 질환 신약 임상 1상 승인

    유한양행은 알레르기 질환 치료제 신약으로 개발 중인 'YH35324'의 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 19일 밝혔다.해당 물질은 만성 두드러기, ...

    2021.07.19 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 손정은
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  • 셀트리온 '렉키로나', 델타 변이 동물효능시험서 유효성 확인

    셀트리온이 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'의 델타 변이 바이러스에 대한 동물효능시험 결과 유효성을 확인했다고 16일 밝혔다.셀트리온에 따르면 델타 변이에 대해 코로나19에 감염...

    2021.07.16 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 손정은
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