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김새미 기자
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  • 제약협회, 판촉물 금지 등 국제 기준 자율규약 개정 반영

    한국제약바이오협회(이하 제약협회)는 판촉물 금지 등 국제제약협회연합(IFPMA)의 윤리경영지침인 자율규약의 주요 개정사항을 반영키로 했다고 27일 밝혔다.해당 개정사항은 공정경쟁규...

    2018.09.27 뉴데일리경제 > 의약·바이오 > 김새미
  • 원격의료 국내만 뒤쳐지나… 의료계 결사반대에 관련 업계 '초조'

    바이오·헬스 업계가 의료계의 원격의료 결사반대에 초조해하고 있다. 미국, 일본, 중국 등 해외에서는 속속 원격의료를 도입하고 있는 상황에서 국내만 뒤처지고 있기 때문이다.27일 업...

    2018.09.27 뉴데일리경제 > 의약·바이오 > 김새미
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  • 삼성바이오에피스, 바이오시밀러 'SB5' 美 허가 신청… 2023년 판매 예상

    삼성바이오에피스가 자가면역질환 치료제 '휴미라'의 바이오시밀러인 'SB5'의 미국 시장 진출을 준비한다.삼성바이오에피스는 미국 식품의약국(FDA)이 지난 21일(현지시간) SB5의...

    2018.09.27 뉴데일리경제 > 의약·바이오 > 김새미
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  • 한미약품, 항암 신약 '포지오티닙' 임상 2상 중간결과 발표… 상용화 속도

    한미약품은 항암 혁신신약 '포지오티닙'의 임상 2상 최신 중간결과가 세계적인 학술대회에서 발표됐다고 27일 밝혔다.포지오티닙은 한미약품과 항암신약개발사업단이 공동 개발한 항암신약 ...

    2018.09.27 뉴데일리경제 > 의약·바이오 > 김새미
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  • 신약개발 임상 3상부터 자산화…신라젠 등 바이오기업 '안도'

    임상 3상에 돌입한 신약 연구개발비를 자산화할 수 있게 되면서 신라젠 등 일부 바이오기업들이 안도의 한숨을 쉬고 있다.26일 금융위원회 산하 증권선물위원회이 발표한 제약·바이오 기...

    2018.09.26 뉴데일리경제 > 의약·바이오 > 김새미
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  • GC녹십자, 혈액제제 'IVIG-SN' 美 허가 지연

    GC녹십자의 혈액제제 '아이비글로불린-에스엔(IVIG-SN)'의 미국 허가가 지연됐다.GC녹십자는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 IVIG-SN의 품목허가 승인을 위해 제조 공정 ...

    2018.09.21 뉴데일리경제 > 의약·바이오 > 김새미
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  • 이화의료원, 국제개발협력연구원과 개발도상국 소녀 보건 증진 방안 모색

    ... 진행됐다.서류 심사를 통과한 11개국에서 12개 팀이 참여해 구두 발표를 거쳐 서울대학교 국제대학원 김혜영, 나탈리 자라 팀이 최우수상을 받았다. 해당 팀의 주제는 '인도를 중심으로 남아시아 농촌 소녀를 ...

    2018.09.21 뉴데일리경제 > 의약·바이오 > 김새미
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  • 감염병 위기경보 하향… "메르스 추가 발생 가능성 매우 낮아"

    보건복지부·질병관리본부는 오는 22일 0시를 기점으로 감염병 위기경보 수준을 '주의'에서 '관심' 단계로 하향조정한다고 21일 밝혔다.감염병 위기경보 수준은 관심(해외 메르스 발생...

    2018.09.21 뉴데일리경제 > 의약·바이오 > 김새미
  • 유디치과, 안나의 집 노숙자 1000명에 구강건강용품 후원

    ... 맞아 소외된 이웃을 돌보는 취지로  진행한 이날 행사에는 백영걸 용인동백 유디치과의원 대표원장, 김종명 ㈜유디 사장을 비롯해 사회복지법인 안나의 집 김하종 신부, 오현숙 사무국장 등 10여 명이 참석했다. ...

    2018.09.21 뉴데일리경제 > 의약·바이오 > 김새미
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  • 셀리버리, 11월 초 코스닥 상장 추진… 증권신고서 제출

    셀리버리는 11월 초 코스닥 시장 상장을 목표로 금융위원회에 증권신고서를 지난 20일 제출했다고 21일 밝혔다.2014년 설립된 셀리버리는 성장성 특례상장 신청 1호 바이오 기업이...

    2018.09.21 뉴데일리경제 > 의약·바이오 > 김새미
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