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셀트리온, '유플라이마-휴미라' 상호교환성 임상 3상 결과 美서 공개
셀트리온이 지난 24~27일(현지시각) 미국 라스베이거스에서 진행된 '2024 추계 피부과 학회(FCDC)'에서 자가면역질환 치료제 '유플라이마(개발명 CT-P17)'와 오리지널 ...
2024.10.28 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 최영찬
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[단독] 한미사이언스 소액주주연대, 대주주연합-임종윤·종훈 형제에 공개 서면질의서 발송
한미약품그룹 경영권 분쟁의 '키'를 갖고 있는 소액주주연대가 선택의 기로에 섰다.한미사이언스 소액주주연대는 지난 24일 대주주연합(신동국 한양정밀 회장-송영숙 한미약품그룹 회장-임...
2024.10.25 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 최영찬
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보툴리눔 톡신, '국가핵심기술'에서 빠지나 … 업계 '설왕설래'
보툴리눔 톡신이 '국가핵심기술'에서 제외될 가능성이 제기되고 있다.국가핵심기술로 지정돼있는 현 상황에서는 가파르게 성장하고 있는 보툴리눔 톡신 시장 상황에 대응하기 어렵다는 지적이...
2024.10.25 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 최영찬
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강스템바이오텍, 골관절염 치료제 임상 2a상 계획 변경 승인
강스템바이오텍이 지난 24일 식품의약품안전처로부터 골관절염 치료제 후보물질 '오스카(OSCA)'의 임상 2a상 시험계획(IND)을 변경승인 받았다고 25일 밝혔다.기존 50명 이내...
2024.10.25 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 최영찬
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제넥신, '선택과 집중' 전략 속 TPD 주목 이유는
제넥신이 창립 후 25년 동안 의약품 1개만 출시했을 정도로 신약개발 성과가 지지부진 상황에서 신성장동력을 찾기 위해 M&A(인수합병)를 단행했다.상업적 성과가 불투명한 신약 후보...
2024.10.25 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 최영찬
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젬백스, 진행성 핵상마비 치료제 임상 2a상 결과 캐나다서 발표
젬백스앤카엘(젬백스)이 지난 24일 캐나다 토론토에서 열린 뉴로2024(Neuro2024)학회에서 진행성 핵상마비(PSP) 치료제로 개발 중인 신약 후보물질 'GV1001'의 임상...
2024.10.25 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 최영찬
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한국형ARPA-H프로젝트, 'K-헬스미래추진단' 명칭 변경 … 전문성 함축
한국보건산업진흥원이 지난 23일 '한국형ARPA-H프로젝트 추진단'의 새로운 조직명을 'K-헬스미래추진단(추진단)'으로 변경했다고 25일 밝혔다.한국형ARPA-H프로젝트는 미국의 ...
2024.10.25 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 최영찬
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동국제약, 한국비엔시 보툴리눔 톡신 제제 '비에녹스주' 국내 독점 판매
동국제약이 한국비엔시의 보툴리눔 톡신 제제 '비에녹스주'를 국내 독점 판매한다.동국제약은 지난 16일 한국비엔씨와 비에녹스주 국내 독점 판권 계약을 체결했다고 18일 밝혔다.양사는...
2024.10.18 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 최영찬
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셀트리온, 연내 CDMO 자회사 설립 완료 … 내년부터 설비증설·영업활동 본격화
셀트리온이 바이오의약품 CDMO(위탁생산개발) 사업을 위한 자회사를 연내 설립하기로 했다.셀트리온은 18일 홈페이지에 게시한 '당사의 사업 진행 현황 및 전망에 관해 주주들에게 드...
2024.10.18 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 최영찬
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엘앤케이바이오, 높이확장형 케이지 제품 5종 브라질 인허가 신청
척추 임플란트 전문기업 엘앤케이바이오메드(엘앤케이바이오)가 브라질 식의약품감시국(ANVISA)에 높이확장형 케이지 제품 5종의 인허가를 신청했다고 18일 밝혔다.▲패스락-TM, 엑...
2024.10.18 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 최영찬
