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이영찬 기자
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  • 유한양행, 자체 글로벌 3상 도전 의지 '고셔병 치료제' 꼽은 이유는

    유한양행이 비소세포폐암 치료제 '렉라자'의 미국 식품의약국(FDA) 승인 자신감을 바탕으로 향후 독자적으로 글로벌 임상 3상 시험을 진행할 뜻을 내비쳤다.다만 글로벌 임상 3상 시...

    2024.08.27 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 최영찬
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  • 대웅제약 "반지형 혈압계 '카트비피' 급여 확정"

    반지형 24시간 연속혈압측정기 '카트비피'가 보험 급여를 받고 시장에 본격 유통된다.대웅제약은 최근 스카이랩스의 반지형 연속혈압측정기 '카트비피 프로'가 건강보험심사평가원(심평원)...

    2024.08.27 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 최영찬
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  • 한미사이언스 "대주주연합, 경영상 필요 투자유치 방해말라"

    한미사이언스가 신동국 한양정밀회장과 송영숙 한미약품그룹 회장, 임주현 한미약품그룹 부회장 등 일부 대주주(대주주연합)에 "현재 한미 그룹의 중장기 사업 전략을 그려 나가고 있으며 ...

    2024.08.26 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 최영찬
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  • 임현택 의협회장, 무기한 단식 투쟁 … '의대정원 증원 저지' 끝까지 간다

    의대 정원 증원을 놓고 정부와 첨예하게 맞서고 있는 임현택 대한의사협회(의협) 회장이 '무기한 단식 투쟁'이라는 초강수 카드를 꺼내들어 정부와 국회 압박에 나섰다.임 회장은 26일...

    2024.08.26 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 최영찬
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  • 코로나 이번주 정점 전망 … 최원석 고대 감염내과 교수 "고위험군 빨리 치료제 써야"

    코로나19 확산세가 이번 주 정점을 보일 것이라는 주장이 제기됐다.26일 방역 당국에 따르면 8월 셋째주 코로나19 표본감시 입원환자 수는 1444명으로 집계됐다.7월 셋째 주 2...

    2024.08.26 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 최영찬
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  • 中 바이오도 꽉 막힌 '돈맥경화' … 상하이에선 신약 만들면 186억원 지원

    중국 바이오기업도 투자유치에 어려움을 겪고 있는 가운데 상하이시가 대규모 지원책을 통해 바이오산업 육성에 나서고 있다.26일 글로벌 전략컨설팅기업 LEK 컨설팅에 따르면 지난해 중...

    2024.08.26 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 최영찬
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  • 일동제약 자회사 유노비아, 먹는 비만·당뇨약 후속 임상 1상 IND 식약처 승인

    일동제약그룹의 신약 연구개발 회사 유노비아가 지난 20일 식품의약품안전처로부터 대사성 질환 신약 후보물질 'ID110521156'의 임상 1상 후속연구 시험계획(IND)을 승인받았...

    2024.08.26 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 최영찬
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  • HK이노엔 '케이캡', 유한양행 '렉라자' 이어 국산 10번째 FDA 승인 신약 되나

    유한양행의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'가 국내 제약바이오 기업 개발 의약품 중 9번째로 미국 식품의약국(FDA) 문턱을 넘었다.그러면서 10번째 FDA의 승인을 받을 의약품으로 ...

    2024.08.26 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 최영찬
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  • 에스디바이오센서, 엠폭스 감염 진단제품 공급 … 58분만에 확인

    에스디바이오센서가 최근 세계보건기구(WHO)의 엠폭스 공중보건 비상사태 선언에 따라 엠폭스를 검출할 수 있는 M10 현장분자진단 카트리지 2종(STANDARD M10 MPXV, S...

    2024.08.26 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 최영찬
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  • 셀트리온, '스텔라라' 바이오시밀러 '스테키마' 유럽 품목허가 획득

    셀트리온이 지난 23일(현지시각) 유럽연합집행위원회(EC)로부터 자가면역질환 치료제 '스테키마(개발명 CT-P43)'  품목허가를 획득했다고 26일 밝혔다.스테키마는 글로벌 제약사...

    2024.08.26 뉴데일리경제 > 제약·의료·바이오 > 최영찬
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